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全球首款獲批准的口服新冠肺炎藥物 藥廠允許學名藥 將造福窮國

美國默沙東集團生產的新冠肺炎口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir),已經於11月4日獲得英國藥品與醫療產品監管署批准。

美國默沙東集團 (Merck) 生產的新冠肺炎口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir),已經於11月4日獲得英國藥品與醫療產品監管署 (MHRA) 批准,英國具有重症危險因子的新冠肺炎患者,將能使用這款新藥治療。默沙東集團指出,他們也已經向美國食品與藥物管理局 (FDA) 申請緊急使用授權,目前正在審查。

在英國 誰可以服用莫納皮拉韋治療?

  • 18歲以上
  • 新冠肺炎篩檢結果呈陽性
  • 具有糖尿病、肥胖等容易發展為新冠肺炎重症的危險因子

需符合上述所有條件,才能使用口服的莫納皮拉韋。

什麼是莫納皮拉韋?

莫納皮拉韋是1種試驗性的口服強力核糖核苷類似物,針對1種新冠病毒用來自我複製的酶,在其遺傳編碼中插入錯誤訊息,使新冠病毒減緩散播及接管人類細胞的速度,可以抑制新冠病毒的複製。

默沙東公司10月公布的最新研究結果顯示,莫納皮拉韋能有效將低一半的新冠肺炎患者住院率與死亡率,但這項研究尚未經過同儕審查。

而且,默沙東尚未公布莫納皮拉韋的詳細副作用,試驗也排除孕婦。部分專家憂心,莫納皮拉韋可能導致基因突變,進而引發胎兒先天缺陷或出現腫瘤。

早在10月就授權中低收入國家生產學名藥 將造福窮國

口服藥物推出後,藥價與藥品授權成為大眾關注的焦點。默沙東集團10月表示,他們已經與聯合國支持的公衛組織「藥品專利池」 (MPP) 簽約,將授權中、低收入國家生產學名藥。讓中、低收入國家的人民也能負擔並獲得這款口服藥物。

默沙東集團的人類健康部門主席克萊本 (Frank Clyburn) 指出,拯救與改善全球人類的生活是默沙東集團的承諾,與藥品專利池的協議將是他們加速讓莫納皮拉韋傳播更廣、變得更易負擔的重要元素。

除了口服藥之外,新冠肺炎也早已有須打針注射的藥物,但需要打針的藥物通常必須等到患者重病住院,才有機會施打。目前已推出的藥物有:

  • 吉利德科學(Gilead Sciences)的瑞德西韋
  • 再生元製藥(Regeneron)的雞尾酒療法REGEN-COV

參考資料

The Medicines Patent Pool (MPP) and Merck Enter Into License Agreement for Molnupiravir, an Investigational Oral Antiviral COVID-19 Medicine, to Increase Broad Access in Low- and Middle-Income Countries – Merck.com

Merck and Ridgeback’s Molnupiravir, an Oral COVID-19 Antiviral Medicine, Receives First Authorization in the World – Merck.com

U.K. becomes first country to OK use of Merck antiviral drug to treat COVID-19 – CBS News

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畢業於國立台灣大學醫學系,現職為林口長庚醫院麻醉科住院醫師;楊醫師不只學識淵博,他對籃球的熱愛簡直無人能及,聽說他曾經贏得全國三對三籃球比賽的冠軍呢!有言道熱愛運動的人多數都會展現出無比熱情的一面,楊醫師也不例外,如果你有任何需要,請放心傳訊息給他
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