美國默沙東集團 (Merck) 生產的新冠肺炎口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），已經於11月4日獲得英國藥品與醫療產品監管署 (MHRA) 批准，英國具有重症危險因子的新冠肺炎患者，將能使用這款新藥治療。默沙東集團指出，他們也已經向美國食品與藥物管理局 (FDA) 申請緊急使用授權，目前正在審查。

在英國 誰可以服用莫納皮拉韋治療？

• 18歲以上
• 新冠肺炎篩檢結果呈陽性
• 具有糖尿病、肥胖等容易發展為新冠肺炎重症的危險因子

需符合上述所有條件，才能使用口服的莫納皮拉韋。

什麼是莫納皮拉韋？

莫納皮拉韋是1種試驗性的口服強力核糖核苷類似物，針對1種新冠病毒用來自我複製的酶，在其遺傳編碼中插入錯誤訊息，使新冠病毒減緩散播及接管人類細胞的速度，可以抑制新冠病毒的複製。

默沙東公司10月公布的最新研究結果顯示，莫納皮拉韋能有效將低一半的新冠肺炎患者住院率與死亡率，但這項研究尚未經過同儕審查。

而且，默沙東尚未公布莫納皮拉韋的詳細副作用，試驗也排除孕婦。部分專家憂心，莫納皮拉韋可能導致基因突變，進而引發胎兒先天缺陷或出現腫瘤。

早在10月就授權中低收入國家生產學名藥 將造福窮國

口服藥物推出後，藥價與藥品授權成為大眾關注的焦點。默沙東集團10月表示，他們已經與聯合國支持的公衛組織「藥品專利池」 (MPP) 簽約，將授權中、低收入國家生產學名藥。讓中、低收入國家的人民也能負擔並獲得這款口服藥物。

默沙東集團的人類健康部門主席克萊本 (Frank Clyburn) 指出，拯救與改善全球人類的生活是默沙東集團的承諾，與藥品專利池的協議將是他們加速讓莫納皮拉韋傳播更廣、變得更易負擔的重要元素。

除了口服藥之外，新冠肺炎也早已有須打針注射的藥物，但需要打針的藥物通常必須等到患者重病住院，才有機會施打。目前已推出的藥物有：

• 吉利德科學（Gilead Sciences）的瑞德西韋
• 再生元製藥（Regeneron）的雞尾酒療法REGEN-COV